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Q_GZHY 01-2017过氧乙酸过氧化氢复合溶液pdf

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  ICS 备案号: Q/GZHY 赣州华 医动物药业有 限公 司企业标准 Q/GZHY 01—2017 过氧乙酸过氧化氢复合溶液 2017-2-8发布 2017-2-13实施 赣州华医动物药业有限公司 发 布 Q/GZGLT 25—2014 目  次 前言II 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 产品命名与使用方法1 3.1 产品命名1 3.2 使用方法1 4 要求2 4.1 感官指标2 4.2 主要技术指标2 4.3 卫生指标2 4.4 净含量2 5 试验方法2 5.1 感官指标2 5.2 过氧乙酸及过氧化氢含量的测定2 5.3 PH值测定3 5.4 铅的测定3 5.5 砷的测定3 5.6 净含量3 6 检验规则3 6.1 出厂检验3 6.1.1 批次3 6.1.2 采样方法3 6.1.3 检验项目3 6.1.4 判定方法3 6.2 型式检验3 6.2.1 型式检验3 6.2.2 采样方法4 6.2.3 判定方法4 7 标签、包装、运输、贮存及保质期4 7.1 标签4 7.2 包装4 7.3 运输4 7.4 贮存4 7.5 保质期4 I Q/GZGLT 25—2014 前  言 本标准根据GB/T 1.1-2009 规则进行编写。 本标准由赣州华医动物药业有限公司提出。 本标准起草单位:赣州华医动物药业有限公司。 本标准主要起草人:吴芳英。 本标准首次发布时间:2017年2月8日。 II Q/GZGLT 25—2014 过氧乙酸过氧化氢复合溶液 1 范围 本标准规定了过氧乙酸过氧化氢复合溶液的分类、技术要求、试验方法、检验规则及标签、包装、 运输、贮存和保质期的要求。 本标准适用于过氧乙酸过氧化氢复合溶液的产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 610.1 化学试剂 砷测定通用方法 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15603 常用化学危险品贮存通则 GB 19104 过氧乙酸溶液 GB 19105 过氧乙酸包装要求 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令 (2005)第75号 定量包装商品计量监督管理办法 3 产品命名与使用方法 3.1 产品命名 过氧乙酸过氧化氢复合溶液的产品命名:辑毒卫士 3.2 使用方法 根据消毒对象的不同可分为三类,使用方法应符合表1。 表1 过氧乙酸过氧化氢复合溶液使用方法 用途 对象 过氧乙酸过氧化氢复合溶液 常规消毒 养殖场、孵化场用具、饮水系统 500~1000倍稀释液,每周1次 喷雾消毒 养殖场、孵化场 50~100倍稀释液,每周1次 紧急消毒 养殖场 200~250倍稀释液,每天1次 1 Q/GZGLT 25—2014 水产养殖 水体消毒 3 0.2-0.4 mL/m 水体 4 要求 4.1 感官指标 本品应为无色至淡黄色澄明溶液,有刺激性气味。 4.2 主要技术指标 主要技术指标应符合表2。 表2 过氧乙酸过氧化氢复合溶液主要技术指标 项目 指标要求 过氧乙酸 (CHCOOOH) % (g/ml) 3.0~6.0 3 过氧化氢 (HO ) % (g/ml) 16.0~23.0 2 2 pH值 2.5~4.5 4.3 卫生指标 重金属铅 (以Pb计)≤ 5mg/kg;砷 (以As计)≤3 mg/kg。 4.4 净含量 定量包装产品净含量及其短缺量应符合国家质量监督检验检疫总局令 (2005)第75号的规定。 5 试验方法 5.1 感官指标 目测观察液体为无色至淡黄色,鼻嗅液体有刺激性气味。 5.2 过氧乙酸及过氧化氢含量的测定 5.2.1 方法 按GB 19104 进行。用间接碘量法测定样品中过氧乙酸和过氧化氢总含量;在酸性条件下,用高锰 酸钾标准滴定溶液滴定过氧化氢的含量;用过氧化物总含量减去过氧化氢的含量,得到过氧乙酸含量。 5.2.2 分析步骤 精密量取2mL实验样品,置于盛有40mL水并冷却至10℃以下定量至100mL容量瓶中,做为试液A,置 于10℃以下备用。 精密量取10ml试液A于置锥形瓶中,加硫酸溶液 (1→10)10mL和10%硫酸锰溶液3滴,用高锰酸钾液 (0.02mol/L)滴定至溶液呈浅粉色。每1ml的高锰酸钾液 (0.02mol/L)相当于1.701mg的HO 。 2 2 在250mL碘量瓶中加入40mL冷却至10℃以下的水、5mL硫酸溶液 (1→10)和3滴10%钼酸铵溶液,再 加入10mL试液A,10mL碘化钾溶液,封塞,轻轻摇匀,在暗处放置10min,用硫代硫酸钠标准滴定溶液 (0.1mol/L)滴定,接近终点时 (溶液呈淡黄色)加入1mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失并保持30s 2 Q/GZGLT 25—2014 不变,即终点。记录消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积。消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积减去高 锰酸钾液滴定液体积即过乙酸消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,每1mL硫代硫酸钠 (0.1mol/L)相 当于3.803mg的过氧乙酸。 5.3 PH值测定 取本品1mL,加水100mL溶解后,按pH值测定法进行。 5.4 铅的测定 按GB/T 9735 进行。 5.5 砷的测定 按GB/T 610.1 进行。 5.6 净含量 按JJF 1070 规定进行。 6 检验规则 6.1 出厂检验 6.1.1 批次 以同配方、同原料、同班次生产的产品为一批,每批产品进行出厂检验。 6.1.2 采样方法 按GB/T 6680 进行。 6.1.3 检验项目 感官指标、pH值、过氧乙酸含量、过氧化氢含量、净含量、标签。 6.1.4 判定方法 以本标准的技术要求和有关试验方法为判断依据和方法。对抽取的样品按出厂检验项目进行检验, 检验结果如有任何一项不符合本标准要求时,应重新加倍采样复检,复检结果如有任何一项指标不符合 本标准要求时,则判定该批产品不合格,不能出厂。 6.2 型式检验 6.2.1 型式检验 型式检验的检验项目为全检,每年进行一次。有下列情况之一时,须进行型式检验: a) 原材料、配方或加工工艺有所改变时; b) 正常生产期间,定期或积累到一定量后,应周期性进行一次检验; c) 停产六个月以上,恢复生产时; d) 出厂检验项目与上次型式检验结果有较大差异时; e) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 3 Q/GZGLT 25—2014 6.2.2 采样方法 在出厂检验合格的产品中,按GB/T 6680 进行采样。 6.2.3 判定方法 以本标准的要求和有关试验方法为判断依据。检验结果如有一项不符合本标准要求时,应加倍抽样 复检,复检结果如有一项不符合本标准要求时,则判型式检验不合格。 7 标签、包装、运输、贮存及保质期 7.1 标签 标签内容包括:产品名称、生产厂名、厂址、产品规格、净质量、批号或生产日期、本标准编号, 符合GB/T 191 规定的 “向上”标准。并按GB 15258 的要求加贴化学品安全标志。 7.2 包装 按GB 19105 执行。产品包装采用清洁无污染的塑料容器,封口应严密,无破损、漏气。 7.3 运输 产品在运输过程中应防止日光照射或受热,装卸过程严禁抛掷,不得与易燃品和其他化学品混运。 7.4 贮存 按GB15603 进行。产品应单独贮存,竖直避光置于阴凉、通风处;产品单独存放,远离易燃品和其 他化学品。 7.5 保质期 在符合上述包装、运输、贮存条件下,产品保质期24个月。 _________________________________ 4

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