欢迎访问亚美am8ag官网

乐桂堂家具

厂家直销 质量可靠 诚信经营

让广大养殖户用得放心、平价、优良。

18169824988 18029287672

当前位置:主页 > 新闻资讯 >

返回列表页

直至酶激活速度变慢或停止增长

  胰蛋白酶为蛋白质水解酶,作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。胰蛋白酶工作部位在小肠,此处为碱性环境,PH为8左右这决定了胰蛋白酶适ph值为8。胰蛋白酶能够催化蛋白质的特定肽键水解,这个催化过程是不需要能量的,不会使酶失去活力,也不会改变形状和使自身水解。不同的蛋白酶可以作用在不同氨基酸相连组成的肽键,因此胰蛋白酶并不能作用在所有的肽键。

  1. 称取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液浓度为 0.25 %,用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水(若用双蒸水需要调 PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。搅拌混匀,置于 4℃ 内过夜。

  2. 用注射滤器抽滤消毒:配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器( 0.22 微米微孔滤膜)抽滤除菌。

  将胰蛋白酶原粗品称重(湿重),分次加入10倍体积预冷的蒸馏水水(按滤饼重量计算),使滤饼完全溶解(一般情况滤饼中硫酸铵含量约占饼重1/4)。用5mol/L NaOH将溶液调至pH8.0,慢慢地搅拌下加入固体无水CaCl2使溶液的Ca2+终浓度达到0.1mol/L(要减去一部分氯化钙与硫酸铵结合生成硫酸钙的钙离子)。取出2mL溶液用于测定激活前的蛋白含量及酶活性。原溶液中加入5mg结晶胰蛋白酶,轻轻搅拌均匀,25℃放置2~4h,或4℃放置12~16h,使胰蛋白酶原活化。每隔1h取样测定胰蛋白酶活性增长情况,直至酶激活速度变慢或停止增长。一般比活可达到3 500~4 000 BAEE单位/mg。留取2mL溶液用于测定激活后的蛋白质含量和酶活性。激活酶溶液用2mol/L硫酸调pH至 2.5~3.0,滤纸过滤,滤去硫酸钙沉淀,收集滤液,4℃保存备用。

  您知道在老化行业中氙灯老化试验箱和UV紫外线老化试验箱有何不同之处呢?

  从3D类器官到单细胞——珀金埃尔默邀您参加2020中国细胞生物学会年会

  NexSAR HPLC-ICP-MS 依据EN 71-3 II类材料标准对儿童玩具中的六价铬进行形态分析

  NexSAR HPLC-ICP-MS 使用生物惰性液相色谱对水中低含量六价铬的定量分析

  使用NexSAR HPLC-ICP-MS形态分析就绪解决方案表征苹果汁中的砷形态

  利用变压器油气体分析仪和TurboMatrix HS进样器分析变压器油中的溶解气体

  ICP-MS 用于NexION ICP-MS的全基体进样系统 (AMS)

亚美am8ag

返回顶部